迎接挑战,聚焦创新,北京新领先·郑州深蓝海亮相2020 DIA年会暨展会
会上,新领先CXO服务体系形成一道独特的风景线,以其“新药筛选、药物评价、大小分子CDMO服务、细胞治疗药物CDMO服务、临床CRO服务”等全流程一体化服务,吸引了众多参会者前来交流。
其中,临床试验作为新药研发耗费最大的环节,如何降低研发成本并提升经营效率,成为各大医药公司的重点之一。郑州深蓝海作为北京新领先在临床CRO领域的子品牌,致力于用创新的服务模式和多维的信息化技术推动临床研究发展。我们通过严格的质量控制体系和高专业水准的临床服务团队,以最快的速度帮助创新药品上市,造福广大患者。
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关于新领先
北京新领先(股票代码:600222)成立于2005年,注册资金9155.42万元,是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司10强(2020年位列第一)”。公司总部位于北京中关村高新技术园区,同时在郑州临空生物园区建立了新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房,GLP、AAALAC、CNAS认证)、大分子中试及大规模生产服务平台、小分子CMC制剂研究生产平台、细胞技术服务平台和临床CRO平台等六大符合国际标准(FDA、EMA和NMPA GMP标准)的研发平台,形成“新领先CXO”全产业链服务体系。仿创结合,双引擎驱动,能够为客户提供药学研发全生命周期的多元化服务。
在临床板块,公司拥有 300 余人高专业水准的临床服务团队,下设医学部、运营部、数据部、质量控制委员会等部门,在全国除西藏和青海外的所有省份派驻临床试验技术人员,并在石家庄、武汉、长沙、杭州、郑州、沈阳等20多个中心城市设立分公司管理模式的驻地办事处。已经与国内400多家GCP医院建立了合作,其中80余家医院有5年以上合作关系。通过创新的服务模式和多维的信息化技术,推动临床研究的发展及临床研究外包服务模式的变革。临床 CRO 平台为客户提供多元化的研发支持和服务,包括创新药和仿制药的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、仿制药生物等效性(BE)试验及药代动力学(PK/PD)临床研究、体内外相关性研究(IVIVR)、医疗器械临床研究及第三方稽查等,全面覆盖大小分子药物,满足不同类型企业的临床研究需求,为国内外客户打通新药上市前最关键的瓶颈。
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