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062022-04市场 | 浅析吸入制剂概况及市场前景
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302022-03收藏！IND注册流程及资料要求（附详细流程图）
本文就如何提高IND申报通过率？什么情况下需要提交 IND 申请，又需要提前准备些什么资料进行思考与探讨。 -
242022-03CRC如何做好受试者管理
受试者是临床试验的主要组成部分。根据方案要求，有足够多的符合入排标准的受试者参加临床试验，是保证项目顺利开展的基石，而受试者的依从性是临床试验数据的质量保证。所以，维护好受试者队伍是CRC必须完成的重要工作之一。 -
172022-03解析 | 儿童用药相关政策法规汇总分析
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072022-03思路剖析 | 肠溶制剂的开发思路及难点
本文就肠溶制剂开发思路与难点与大家进行分享。
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